domingo, 27 de marzo de 2011
El traje de simio
jueves, 24 de marzo de 2011
Cambio climático.
*Maldivas: Son islas que consisten en 26 atololes dispersos y unos cientos de isletas, de las cuales 250 se encuentran habitadas. La máxima altura de estas sobre el nivel del mar es de 2.5 metros, con esto nos damos cuenta que son candidatas a desaparecer de inmediato.
*Tuvalu: Es una de las islas que corren mayor pelilgro, ya que se encuentra a tan solo 4.5 metros sobre el nivel del mar, lo cual la vuelve vulnerable al crecimiento del océano.
*kiribati: Es un popular conjunto de 32 atololes y un coral que se dispersan por Ecuador y el Océano Pacífico, que también corren riesgo de quedar sumergidas en el mar.
*Pate y Ndau, Kenia: Estas dos pequeñas islas del archipielago keniata de Lamu también corren serio peligro, algo especialmente alarmante pues este lugar es un sitio de patrimonio mundial que data del siglo XII.
*key west, Florida: Muchas partes de la isla están a entre 3 y 5 metros de altura sobre el nivel del mar, pero si este continúa subiendo en pocos años serán muy pocas las partes de la isla que continúen a flote.
martes, 22 de marzo de 2011
La Ciencia del Sex Appeal
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lunes, 21 de marzo de 2011
Los Simpsons Online
Para buscar el episodio que nos dejó ver la profesora sobre el creacionismo busquen : Episodio 21, temporada 17 "El traje de mono".
Evolución
domingo, 20 de marzo de 2011
Mascotas Salvajes
En ocasiones nos preguntamos ¿por qué África es el mayor continente con enfermedades? Esto se debe a muchos factores, pero por las fotografías lo que mas me ha asombrado es la manera en que la gente tiene esa interacción tan normal con los
sábado, 19 de marzo de 2011
HISTORIA DE LA INMUNOLOGÍA
- La variolización es una práctica habitual de la cultura China. (1000 a.C.).
- Túcides: Señala que un sujeto que se recupera de una enfermedad (plaga) queda protegido contra ella (inmune). (430 a.C.).
- Hipócrates: Propone alteraciones en el sistema de los humores para explicar las enfermedades y el humor maligno como causa de la peste. 460-337 a.C.
- San Cosme y San Damián: Realizan con "éxito" un transplante de una pierna al emperador justiniano. 460- (?).
- Rhazes: (médico islámico) describen clínicamente a la viruela y la diferencia de de otras enfermedades eruptivas. Además establece que los sujetos que se recuperaban de la enfermedad tienen una inmunidad prolongada. (Teoría de la inmunidad adquirida). Siglo X.
- Avicena: Propone que las enfermedades son transmitidas por semillas pequeñas o gérmenes. Siglo XI.
- Fracastoro: Extiende la hipótesis de Avicena sobre el contagio de las enfermedades y de que la potección es común para varias enfermedades eruptivas. 1546.
- Hieronymus mercurialis: Difiere de Fracastoro y dice que la protección contra enfermedades es específica. 1550-(?).
- Principe y la Princesa de Gales: En Inglaterra permiten la variolización de su hijo favoreciéndose ésta medida al resto de la población, 1722.
- Voltaire: En su libro de cartas filosóficas describe la variolización aplicando polvo de las costras de las lesiones de viruela en la mucosa nasal; que fue practicada por los Chinos y Turcos. 1733.
APORTES EN INMUNIDAD
- Benjamin Jesty: Es el primero en usar el virus de las lesiones de la ubre de una vaca para inocular a su esposa. 1774.
- Edward Jenner: Publica los resultados satisfactorios de la protección contra la viruela usando la vacunación. 1798.
- Louis Pasteur: Desarrolla tres vacunas atenuadas: Cólera aviar, Antrax y Rabia. 1879-1881.
- H. Buchner: Sugiere que hay una substancia que está en el suero fresco (alexina=contraveneno) que es termolábil. Y que produce la lisis de bacterias sensibilizadas con anticuerpos. 1880.
- Elie Metchnikoff: Estudia la fagocitosis y propone que la inmunidad tiene fundamentalmente una base celular. (inmunidad celular). 1882.
- Salmón y Theobald Smith: Desarrollaron vacunas efectivas con microorganismos muertos. 1886.
- George Nuttall: Informa sobre las bactericidinas séricas (anticuerpos). 1888.
- Emile Roux y Alexandre Yersin: Obtienen toxina diftérica, que fue el primer antígeno que se caracterizó. 1888.
- Emil Von Behring y Shibasaburo Kitasato: Inmunizarón animales con toxoides diftérico y tetánico observado en la producción de las antitóxinas correspondientes. Además a éstas antitóxinas se les denominan como anticuerpos. 1890.
- Paul Erlich: Postula la teoría de la cadena lateral (receptor para antígenos) en la superficie de células que al estimularse se producía en gran cantidad y que esa cadena se secretaba. (Inmunidad humoral). 1898.
- Almroth E. Wright: Explica la acción opsonizante de los anticuerpos. 1903.
- Albert I. C. Calmette y Camille Guerín: Producen la vacuna contra la tuberculosis (bcg). 1921.
- Gaston Ramón: Modifica la tóxina diftérica con formol para producir una "anatoxina" (toxoide). 1923.
- Alexandre Besredka: Estudia la inmunidad local y la inmunización por vía oral. 1935.
- Joules T. Freund: Produce un potente adjuvante de la respuesta inmune. 1942.
APORTES EN SEROLOGÍA "E" INMUNOQUÍMICA
- Grüber, Max y Durham, Herbet: Demostraron la relación de aglutinación del Vibrio Cholerae y del bacilo de la tifoidea por antisueros específicos. 1896.
- Widal, Georges: Desarrolló la prueba de serodiagnóstico para fiebre tifoidea. 1886.
- Krauss, Rudolf: Observo que los filtrados de cultivos bacterianos o los extractos de bacterias lisadas precipitaban con antisueros bacterianos. 1887.
- Richard Pferffer: Describe los componentes termolábiles y termoestables del suero que producen la lisis de bacterias tratadas con anticuerpos. 1894.
- Jules Bordet: Estudia con mayor detalle los efectos líticos del suero y la acción del complemento (alexina). 1894.
- Ehrlich, Paul: Desarrolló varias tinciones inmunoquímicas. 1900.
- Joules Bordet y Octave Gengou: Desarrollan la prueba de la fijación de complemento. 1901.
- Von Wassermann: Desarrolló la prueba de fijación de complemento para el diagnóstico de sífilis. 1906.
- J. R. Marrack: Hipotetiza la formación de un enrejado durante la precipitación de los complejos antígeno-anticuerpo. 1934.
- Michael Heilderberger: Desarrolla la prueba de precipitación cuantitativa que es la base de la inmunoquímica moderna. 1935.
- Albert H Coons: Publica la técnica de marcaje de los anticuerpos con fluorescencia. 1941.
- Albert H Coons: Marca a los anticuerpos con fluorescencia y crea la técnica de la inmunofluorescencia. 1942.
- Robin. A. Coombs, r. R. Race y a. E. MOURANT: Crean la prueba de la inmunoglobulina para la determinación de anticuerpos. 1945.
- Jacques Oudin: Hace pruebas de la reacción de precipitación en geles. 1946.
- Örjan Ouchterlon y Stephen d. Elek: desarrollan la doble inmunodifusión con antígenos y anticuerpos. 1948.
- Yalow, Rosalyn y Berson, Solomón: Entre 1959 y 960 crearon métodos de inmunovaloración, que han servido de base a las técnicas de radioinmunoanálisis actualmente usadas para la detección de antígenos en el orden de nanógramos o pictógramos.
- Patrick Kung, Gideon Goldstein, Ellis Reinherz y Stuart Scholossman: Elaboran un anticuerpo monoclonal contra el antígeno cd-4 de linfocitos T cooperadores. 1979.
APORTES EN INMUNOLOGÍA
- Koch, Robert: Descubrió el fenómeno de hipersensibilidad retardada, mientras estudiaba la tuberculosis. 1980.
- Karl Landsteiner: Descubre los grupos sangüíneos ABO y sus aglutinas. 1901.
- Paul Portier y Charles Richet: Proponen que en ocasiones la respuesta inmunitaria puede dañar al organismo (anaflaxia). 1902.
- Clemens Von Pirquet: Acuña el término de alérgia, o hipersensibilidad estudiando la enfermedad del suero, varios de sus aportes en alérgia siguen siendo validos. 1905.
- EHRLICH, Paul: Realizó contribuciones teóricas sobre la formación de anticuerpos; postuló la hipótesis de cadenas laterales.
- Carl w. PRAUSNITZ y HEINZ KÜSTNER: transfieren pasivamente con suero la reactividad de un alérgico a la piel de un sujeto normal (IgE). 1921.
- Friedrich Breinl y Felix Haurowitz: Postulan la teoría de un "molde" para la formación del sitio activo del anticuerpo. 1930.
- Arne Wilhem Tiselius y Elvin a. Kabat: Identifican a los anticuerpos en la fracción sérica de las gammaglobulinas. 1939.
- Landsteiner, Karl y Wiener, Alexander: Describen el sistema antigénico RH en los glóbulos rojos. 1942.
- Loyd d. Felton: demuestra la no respuesta inmunológica (tolerancia inmunológica). 1942.
- Karl Landsteiner y Merril W. Chase: Transfieren con células la hipersensibilidad tardía. 1942.
- Peter Brian Medawar y Frank Macfarlane Burnet: Desarrollan la teoría de la tolerancia inmunológica adquirida. 1944.
- Strid E. Fagraeus: Encuentran a los anticuerpos en el interior de células plasmáticas. 1948.
- Ogdon Carr Bruton: Publica el primer caso documentado de agammaglobulinemia en humamos. 1952.
- James F. Riley y Geoffry B. West: Encuentran a la histamina en las células cebadas. 1952.
- Niels K. Jerne: Propone la teoría de la regulación de la respuesta inmunitaria por la red idiotipo-anti-idiotipo. 1955.
- Hugh O. Mcdevitt, MARVIN L. Tyan y Baruj Benacerraf: Formulan la asociación de los genes de la respuesta inmunitaria con los de los antígenos de histocompatibilidad en los linfocitos T. 1968.
- Rolf M. Zinkernagel: Plantean que el reconocimiento de los antígenos está restringido por el complejo mayor de histocompatibilidad. 1974.
- Susumu Tonegawa: Propone la reordenación de los genes de las inmunoglobulinas en la diversidad de los anticuerpos. 1978.
- Jon W. Gordon y colaboradores: Preparan ratones transgénicos. 1980.
- George Snell: Contribuye al conocimiento del papel del complejo mayor de histocompatibilidad en ratones (h-2), sus características genéticas y su regulación. 1980.
- James Allison y Kathryn Haskins: Aislan el receptor para antígeno de los linfocitos T. 1983.
- Mark Davis y Tak Mark: Caracterizan los genes del receptor para antígeno de linfocitos T. 1884.
-ESPERO QUE LES GUSTE-
Atte: Sebastián
inmunologia
me pareció interesante y facil de entender
espero les agrade.
http:/my.opera.com/Inmunolog%C3%ADaUST/blog/
jueves, 17 de marzo de 2011
Kinect.... un mejor uso
Un grupo de estudiantes de laUniversidad de Konstanz en Alemania llevaron a cabo una idea realmente interesante que podría llegar a tener futuro.
Lo que hicieron es crear un sistema que utiliza a Kinect y en vez de usar la tecnología que tiene y básicamente lo que hace es poner la cámara infrarroja que posee en un casco para capturar información y utiliza comandos de audio para darle instrucciones al usuario a través de un headset inalámbrico.
Esto podría darles, por ejemplo, a las personas ciegas información y advertencias sobre posibles obstrucciones, obstáculos o direcciones en distancias mayores. Esto actualmente lo hace un perro lazarillo. Este sistema, sorprendente por haber sido creado por dos estudiantes, es llamado NAVI (Navigational Aids for the Visually Impaired).
Pero esto no es lo único sino que va más allá y el “más allá” es todavía más interesante, sin dudas. Lo que puede hacer NAVI, a través de unas cámaras IR que le instalaron a los costados del casco, es crear mapas de bits que diferenciarán las cosas que haya en el paso. ¿Qué quiere decir esto? Que a través de una realidad aumentada el sistema podría detectar que, delante del usuario, hay una puerta y decirle “Puerta a 3 metros”. Sólo un ejemplo, pero podría pasar y es la idea que tienen los estudiantes de Konstanz.
Sin duda este sistema no solamente podría mejorar notablemente la vida de las personas que no tienen la capacidad de ver, sino también abrir las puertas para otro tipo de estudios que podrían ayudar a personas con discapacidades. Esto debería estar siendo financiado ya mismo.
Tiranosaurio Sex
Canibalismo Celular.... Entosis
* El cuerpo humano produce unos 18 kilos de piel inerte a lo largo de su vida, es decir, el peso aproximado de un niño de 6 ó 7 años.
* El sudor sirve para refrescar la piel en épocas de calor.
* No hay dos huellas dactilares iguales
* La piel contiene un pigmento, la melanina, que da el color a la piel y protege del sol. Las pieles oscuras tienen más melanina.
* La piel tiene un grosor de dos milímetros.
* Las pecas se deben a una producción desigual de melanina.
* El polvo de la casa contiene una cantidad enorme de células muertas de nuestra piel.
* La media luna de la base de la uña es una capa de piel.
* Las uñas de la mano tardan 6 meses en crecer desde la base a la punta.
* Las uñas crecen 0,55 mm por semana. Pueden alcanzar los 30 cm de longitud.
* Hay unos 100.000 pelos en la cabeza, y se nos caen unos 80 pelos al día.
* El pelo crece unos 2-3 mm por semana.
lunes, 14 de marzo de 2011
Liston rosa
viernes, 11 de marzo de 2011
jueves, 10 de marzo de 2011
Somos Mutantes
martes, 8 de marzo de 2011
Un poco de risa
Espero les guste y haber si ahora si me comentan..
Trabajo de investigación?????
Hola a tod@s
sábado, 5 de marzo de 2011
¿Qué harías si te quedan 5 minutos de vida?
miércoles, 2 de marzo de 2011
martes, 1 de marzo de 2011
EVIDENCIA ADN ALIEN:El descubrimiento que cambiara el mundo
En el genoma humano, de los mas de 3.000 millones de pares de bases solo el 2% de ese material es el que forman los genes. El 98% restante se consideraba ADN basura, aunque en la actualidad se sabe que este ADN también tiene muchísimo valor a la hora de regular la información genética. Ese 98% es tan diferente en cada humano, que no hay dos iguales en todo el planeta. No hay una base de datos ni puede haberla que tenga toda la información de la genética humana. Es por tanto falsa la afirmación de Lloyd Pye que dice que en la base de datos de BLAST está toda la información genética de todas las especies del planeta. Si cogemos el ADN de cualquier persona, no va a estar en esabase de datos, sin que podamos llegar a la conclusión de que cualquiera de nosotros seamos extraterrestres.
Pye mezcla las diferencias entre el cráneo starchild y uno normal con las diferencias a nivel genético. Un chimpancé se diferencia en un 4% a nivel genético con un humano, pero los cráneos de uno y otro tienen una diferencia mucho mayor de ese 4%. El mezclar estos conceptos es un intento de Lloyd Pye de confundir haciendo creer a la gente que el cráneo tiene que ser alienígena.
Pye menciona que el cráneo tiene una alta proporción de colágeno, y eso es precisamente lo que cabría esperar. Este niño con toda certeza es un ser humano, muy probablemente de sexo femenino, por los caracteres antropométricos y con una edad estimada no superior a los 8 años. Debido a que es un niño de 8 años, la mineralización de su cráneo es completamente distinta a la de un adulto. Cuando Pye habla de parámetros normales, habla de parámetros de adultos. No es en absoluto extraño que los huesos de un niño de 8 años tengan más colágeno y menos carbonato cálcico que los de un adulto.
Hace unos 900 años la zona en la que se encontró ese cráneo estaba habitada por un pueblo que se llamaba los chichimecas, que se caracterizaban porque se teñían el cuerpo y el pelo de color rojo. El cráneo de starchild era sin duda de uno de estos indígenas.
Pye tiene como objetivo recaudar entre medio y un millón de dólares para realizar el análisis completo de ADN. El coste de un análisis de este tipo es de unos 2.000 ó 3.000€. La diferencia no sabemos muy bien para qué se va a emplear.
Esto nos lleva nuevamente a la importancia de el ADN en los descubrimentos y la relaciòn estrecha que tiene la ciencia y la historia de la humanidad.
para mas info esta esta pagina http://www.lamentiraestaahifuera.com/?p=5724
http://www.lamentiraestaahifuera.com/?tag=starchild