Recombinación Genetica Bacteriana

La recombinación consiste en la producción de nuevas combinaciones genéticas a partir de las generadas inicialmente por la mutación. Dos moléculas de ADN que posean distintas mutaciones pueden intercambiar segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones genéticas.

Gracias a esto es que pueden transmitirse algunas propiedades como lo es la resistencia a antibióticos; Es un proceso que también puede ser inducido artificialmente en laboratorios como método de investigación.

Existen 3 métodos de recombinación:

1.- CONJUGACIÓN

Es la transferencia del material hereditario (ADN) de una bacteria donadora a otra receptora mediante contacto físico entre las dos estirpes bacterianas, la donadora y la receptora, por medio de una Pili codificada por el plásmido que al entrar en contacto con ambas membranas abre una porosidad formándose así un tubo de conjugación.

Por su parte una enzima corta el plásmido en una región especifica llamada origen de la transferencia. y una cadena del plásmido es transferida a través del tubo de confugación hacia la célula receptora.

Una vez ahí se sintetiza una cadena complementaria de la cadena de la cadena sencilla de ADN.

Al finalizar este proceso la célula receptora se vuelve una célula donante.

En este vídeo se muestra el proceso. 

2.- TRANSDUCCIÓN

Este proceso no requiere de contacto físico directo. Actúa mediante un vector (Bacteriofago) que transmite el ADN de una bacteria a otra.

El proceso inicia cuando un virus infecta a la bacteria, inyectando su ADN. El cual se mezclara con el cromosoma bacteriano.  A partir de ahí puede seguir dos procesos.

-Ciclo Lítico : En el cual el virus utiliza el metabolismo bacteriano para replicar su ADN, y cápside. se da un ensamblaje de estos, para su posterior expulsión. 

-Ciclo Lisogenico: En el cual el ADN viral permanece junto con el bacteriano en un estado de latencia. Hasta que nuevamente es inducido el ciclo lítico.

Al ser inducido el ciclo lítico, fragmentos de ADN bacteriano son encapsulados junto con el viral. y transmitidos por medio del virus a una nueva bacteria. En la cual se dará una recombinación homologa, obteniendo así una nueva combinación genética.

 Vídeo: 

3.- TRANSFORMACIÓN

Este método se da cuando, en determinadas condiciones, fragmentos de ADN exógeno penetran en una célula competente. 

La entrada de estos segmentos necesita de la presencia de iones de k⁺, Mg⁺⁺ y Ca⁺⁺. El ADN entra en el espacio periplasmático, entre la pared celular y la membrana plasmática, allí una endonucleasas corta las dobles hélices en fragmentos de menor tamaño, posteriormente se degrada una de las dos hélices, de manera que lo que entra en el citiplasma es ADN de una hélice (monocatenario). Estos fragmentos de ADN monocatenario o ADN transformante pueden sustituir a fragmentos de ADN homólogo del cromosoma principal bacteriano mediante un mecanismo especial de recombinación. 

Vídeo:

Bibliografia-

-Microbiologia Medica. De: Jawetz, Melnick y Adelberg 

-http://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Recoproc/Recoproc.htm